Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas

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http://hdl.handle.net/10437/11168

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Percorrer Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas por autor "Lopes, Margarida Gonçalves Ruivo Pires"

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    Avaliação do impacto cutâneo associado à utilização recorrente de soluções antisséticas de base alcoólica (SABA) em profissionais de saúde
    (2022) Lopes, Margarida Gonçalves Ruivo Pires; Escola de Ciências e Tecnologias Saúde; Rosado, Catarina
    Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) são um grupo de fármacos largamente utilizado pela população, especialmente para o tratamento de dores musculares, enxaquecas e reumatismo. Atualmente em Portugal, o ibuprofeno é dos AINEs mais utilizados pela sua eficácia no alívio de dores ligeiras a moderadas. Uma vez que é um medicamento de venda livre, é muitas vezes utilizado em automedicação, levando a uma maior incidência de reações adversas associadas à sua toma recorrente. De forma a solucionar este problema, têm-se recorrido cada vez mais à utilização da nanotecnologia para promover o transporte de fármacos através da pele. Apesar da administração de formulações transdérmicas apresentar várias vantagens, a sua grande limitação continua a ser a dificuldade de permeação cutânea dos fármacos, que pode ser melhorada pelo recurso a nanossistemas vesiculares, como os transferossomas. Assim, esta dissertação centrou-se na otimização de uma formulação transferossomal contendo ibuprofeno de sódio com vista a uma administração transcutânea. O desenho fatorial do tipo Box-Behnken (BBD) permitiu avaliar o impacto da concentração lipídica, razão entre ativadores de superfície e concentração de ibuprofeno de sódio no tamanho, índice de polidispersão (PDI), eficiência de encapsulação (EE) e capacidade de carga (LC) dos transferossomas. O BBD mostrou ser essencial para a otimização da formulação, permitindo realizar um menor número de ensaios experimentais, reduzindo assim os custos de produção. A formulação otimizada apresentou resultados promissores: com um tamanho de 142 ± 13 nm; 0,22 ± 0,03 de PDI; 27 ± 4% de EE e 0,8 ± 0,1 de LC, como previsto pelo BBD. Esta formulação transferossomal apresenta uma EE melhorada e um tamanho adequado à administração transcutânea, sendo um avanço em relação a trabalhos anteriores. Para além disto, os estudos de estabilidade demonstraram que a formulação otimizada é estável até pelo menos 1 mês, verificando-se apenas uma ligeira redução do EE e LC ao fim de 60 dias. Assim sendo, este projeto constitui mais um passo no desenvolvimento de formulações transferossomais com propriedades anti-inflamatórias para administração transcutânea.