Explorando modelos in vivo para caracterizar a microcirculação periférica : um estudo piloto

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dc.contributor.authorSilva, Henrique
dc.contributor.authorFerreira, Hugo Alexandre
dc.contributor.authorTavares, Liliana Patrícia da Veiga Durão Barbosa
dc.contributor.authorBuján Varela, Julia
dc.contributor.authorRodrigues, Luís Monteiro
dc.contributor.institutionEscola de Ciências e Tecnologias Saúde
dc.date.issued2014
dc.description.abstractNos últimos anos, a circulação cutânea surgiu como uma janela interessante para analisar a função microcirculatória e os mecanismos de disfunção. Tecnologias não-invasivas, incluindo a Fluxometria por Laser Doppler (FLD), gasimetria transcutânea e a Perda Transepidérmica de Água (PTEA), ajudaram a considerar a circulação cutânea como um modelo de translação útil na doença vascular. Neste estudo procurou-se avaliar o perfil de resposta de um grupo de indivíduos jovens saudáveis ​​(n = 8), de ambos os sexos (24,5 ± 0,8 anos de idade) a três manobras de condicionamento da perfusão no membro inferior - A: elevação da perna enquanto sentado, B: elevação da perna enquanto em decúbito dorsal; C: oclusão supra-sistólica com um torniquete. As técnicas de medição incluiram FLD, pressões parciais transcutâneas (tc) pO2 e pCO2 por gasimetria e PTEA por evaporimetria. Foram aplicados testes de estatística descritiva e não paramétrica, sendo adotado um nível de confiança de 95%. As tcpO2 e tcpCO2 alteraram-se significativamente durante as manobras. Foi registado um perfil de evolução recíproca para FLD e PTEA em A e C, o que pode sugerir que, sob as condições experimentais as condições de perfusão local podem influenciar a função epidérmica "barreira". Os modelos propostos parecem ser adequados para caracterizar a microcirculação periférica in vivo, o que justifica estudos de desenvolvimento posteriores.pt
dc.description.abstractIn recent years cutaneous circulation has emerged as an interesting window through which to study microcirculatory function and dysfunction mechanisms. Non-invasive technologies, including Laser Doppler Flowmetry (LDF), transcutaneous gasimetry and Transepidermal Water Loss (TEWL), helped to consider cutaneous circulation as a useful translational model in vascular disease. In this study we attempted to evaluate the response profile from a group of healthy young individuals (n=8), of both genders (24,5 ± 0,8 years old) to three perfusion-conditioning maneuvers in the lower limb - A: leg elevation while seated; B: leg elevation during dorsal decubitus; C: supra-systolic occlusion with a tourniquet-cuff. Measurement techniques included LDF, transcutaneous (tc) pO2 and pCO2 partial pressures, by gasimetry and TEWL by evaporimetry. Descriptive and nonparametric statistics were applied and a 95% confidence level adopted. tcpO2 and tcpCO2 changed significantly during the maneuvers. A reciprocal evolution profile was registered in LDF and TEWL in A and C which might suggest that under the present experimental conditions local perfusion might influence the epidermal “barrier” function. The proposed models seem to be appropriate to characterize the peripheral microcirculation in vivo, justifying further development studies.en
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.citationSilva , H , Ferreira , H A , Tavares , L P D V D B , Buján Varela , J & Rodrigues , L M 2014 , ' Explorando modelos in vivo para caracterizar a microcirculação periférica : um estudo piloto ' , Default journal .
dc.identifier.issn2182-2379
dc.language.isopor
dc.peerreviewedno
dc.publisherEdições Universitárias Lusófonas
dc.relation.ispartofDefault journal
dc.rightsopenAccess
dc.subjectMEDICINA
dc.subjectFISIOLOGIA HUMANA
dc.subjectMICROCIRCULAÇÃO
dc.subjectESTUDOS DE CASO
dc.subjectMEDICINE
dc.subjectHUMAN PHYSIOLOGY
dc.subjectSKIN
dc.subjectPELE
dc.subjectMICROCIRCULATION
dc.subjectCASE STUDIES
dc.titleExplorando modelos in vivo para caracterizar a microcirculação periférica : um estudo pilotopt
dc.titleExploring in vivo models to characterize peripheral microcirculation : a pilot studyen
dc.typearticle

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Biomedical and Biopharmaceutical research Vol.10 n.º1 (2013)