Ação inibidora da xantina oxidase de um extracto aquoso de Plectranthus saccatus

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dc.contributor.authorCaldeira, Francisco
dc.contributor.authorCosta, João
dc.contributor.authorRijo, Patrícia
dc.contributor.authorSaraiva, Nuno
dc.contributor.authorFernandes, Ana Sofia
dc.contributor.institutionEscola de Ciências e Tecnologias Saúde
dc.date.issued2016
dc.descriptionBiomedical and biopharmaceutical research : jornal de investigação biomédica e biofarmacêutica
dc.description.abstractA gota é uma patologia com elevada prevalência nos países desenvolvidos, que resulta da deposição de cristais de ácido úrico em várias localizações, sobretudo ao nível das articulações. A abordagem farmacoterapêutica da gota crónica consiste essencialmente na administração de agentes hipouricemiantes, i.e., fármacos que permitem reduzir os níveis séricos de ácido úrico. Estes agentes apresentam como principal mecanismo de ação a inibição da xantina oxidase (XO), a enzima responsável pela formação de ácido úrico. As alternativas terapêuticas disponíveis para este fim são limitadas, o que justifica o interesse da descoberta de potenciais novos fármacos hipouricemiantes. Neste âmbito, foi estudado um extrato aquoso da planta Plectranthus saccatus, relativamente à capacidade de inibição da XO. A composição do extrato foi determinada por HPLC, tendo-se identificado o ácido rosmarínico como constituinte maioritário. Tanto o extrato como o ácido rosmarínico demonstraram a capacidade de inibir a produção de ácido úrico por interferirem com a atividade da XO. Os resultados obtidos sustentam a continuação do estudo das suas propriedades hipouricemiantes em modelos celulares e in vivo, de modo a explorar mais aprofundadamente as suas potencialidades na terapêutica da gota.pt
dc.description.abstractGout is a disease with high prevalence in developed countries, resulting from the deposition of uric acid crystals in various locations, particularly at the joints. The pharmacotherapeutic approach to chronic gout essentially consists of administration of uric acid-lowering agents. The main mechanism of action of these agents is the inhibition of xanthine oxidase (XO), the enzyme responsible for the formation of uric acid. The therapeutic alternatives available for this purpose are limited, thus justifying the interest of the discovery of potential new uric acidlowering drugs. In this regard, an aqueous extract of the plant Plectranthus saccatus has been studied for its ability to inhibit XO. The composition of the extract was determined by HPLC and rosmarinic acid was identified as the major constituent. Both the extract and rosmarinic acid have demonstrated the ability to inhibit the production of uric acid by interfering with XO activity. The results obtained herein support the continuation of the study of their uric acid-lowering properties in cell-based and in vivo models to further explore their potential in gout therapyen
dc.description.statusNon peer reviewed
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.citationCaldeira , F , Costa , J , Rijo , P , Saraiva , N & Fernandes , A S 2016 , ' Ação inibidora da xantina oxidase de um extracto aquoso de Plectranthus saccatus ' , Biomedical and biopharmaceutical research : jornal de investigação biomédica e biofarmacêutica .
dc.identifier.issn2182-2379
dc.language.isopor
dc.publisherEdições Universitárias Lusófonas
dc.relation.ispartofBiomedical and biopharmaceutical research : jornal de investigação biomédica e biofarmacêutica
dc.rightsopenAccess
dc.subjectMEDICINA
dc.subjectCIÊNCIAS FARMACÊUTICAS
dc.subjectESTUDOS DE CASO
dc.subjectDOENÇAS MUSCULOESQUELÉTICAS
dc.subjectFARMACOLOGIA
dc.subjectPLANTAS MEDICINAIS
dc.subjectMEDICINE
dc.subjectPHARMACEUTICAL SCIENCES
dc.subjectCASE STUDIES
dc.subjectMUSCULOSKELETAL DISEASES
dc.subjectPHARMACOLOGY
dc.subjectMEDICINAL PLANTS
dc.titleAção inibidora da xantina oxidase de um extracto aquoso de Plectranthus saccatuspt
dc.titleXanthine oxidase inhibitory activity of a Plectranthus saccatus aqueous extracten
dc.typearticle

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Biomedical and Biopharmaceutical Research Vol.13 n.º2 (2016)