Nanopartículas de PCL com acetato de hidrocortisona como uma terapia dermatológica inovadora para a dermatite atópica

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dc.contributor.authorReis, Catarina Pinto
dc.contributor.authorJerónimo, Ana Rita Gonçalves
dc.contributor.authorPinto, Pedro Contreiras
dc.contributor.authorSilva, Catarina Oliveira
dc.contributor.authorCandeias, Sara
dc.date.accessioned2014-01-29T12:59:03Z
dc.date.available2014-01-29T12:59:03Z
dc.date.issued2014
dc.description.abstractA dermatite atópica é uma patologia cutânea crónica que requer cuidados intensivos da pele e tratamento farmacológico; contudo, os tratamentos disponíveis necessitam urgentemente de ser melhorados, especialmente quando utilizados por períodos longos ou em grupos específicos (ex: crianças). A nanotecnologia tem contribuído com sistemas de veiculação inovadores e pode oferecer terapias efectivas e direcionadas. Os objectivos deste estudo centraram-se na preparação caracterização das nanopartículas de policaprolactona carregadas com acetato de hidrocortisona em termos das propriedades físico-químicas, eficiência de encapsulação, ensaios de libertação in vitro e ensaios de segurança dos excipientes utilizados em voluntários humanos. As nanopartículas produzidas apresentaram um tamanho médio de 258,4 24,5 nm e um índice de polidispersão de 0,084. O potencial zeta foi -4,39 0,62 mV e a eficiência de encapsulação foi 36,32 0,03 %. A libertação in vitro do fármaco foi controlada ao longo do tempo. Além disso, os testes de segurança indicaram que os excipientes foram bem tolerados. Este estudo demonstra que as nanopartículas de policaprolactona são sistemas estáveis para veiculação de acetato de hidrocortisona que poderão conduzir a uma libertação prolongada do fármaco, com resultados promissores ao nível da sua segurança quando aplicados na pele humana.pt
dc.description.abstractAtopic dermatitis is a chronic cutaneous pathology, which requires intensive skin care and pharmacological therapy; current available treatments still need urgent improvements, especially for long-term use and specific groups (e.g. children). Nanotechnology has contributed with innovative drug delivery systems and can offer effective targeted therapies. Study purposes were to prepare and to characterize hydrocortisone acetate-loaded polycaprolactone nanoparticles in terms of their physicochemical properties, encapsulation efficiency, in vitro drug release and in vivo safety studies of the used excipients in human subjects. Resultant nanoparticles had a mean size of 258.4 24.5 nm and polydispersity index of 0.084. Zeta potential was -4.39 0.62 mV and the efficiency encapsulation was 36.32 0.03 %. In addition, in vitro release studies demonstrated a prolonged release of drug from the nanoparticles over time. Moreover, preliminary safety studies indicated that the formulation was well tolerated. This study demonstrates that acetate hydrocortisone-loaded nanoparticles are stable systems that can lead to a prolonged release of the drug with promising results in terms of safety when applied to the human skin.en
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.issn2182-2379
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10437/4588
dc.language.isoporpt
dc.language.isoeng
dc.relation.ispartofseriesEdições Universitárias Lusófonaspt
dc.rightsopenAccess
dc.subjectCIÊNCIAS FARMACÊUTICASpt
dc.subjectPHARMACEUTICAL SCIENCESen
dc.subjectPELEpt
dc.subjectSKINen
dc.subjectDOENÇAS DERMATOLÓGICASpt
dc.subjectSKIN DISEASESen
dc.subjectDERMATITE ATÓPICApt
dc.subjectATOPIC DERMATITISen
dc.subjectSISTEMAS DE LIBERTAÇÃO DE MEDICAMENTOSpt
dc.subjectDRUG DELIVERY SYSTEMSen
dc.subjectNANOTECNOLOGIApt
dc.subjectNANOTECHNOLOGYen
dc.subjectMEDICAMENTOSpt
dc.subjectDRUGSen
dc.subjectESTUDOS DE CASOpt
dc.subjectCASE STUDIESen
dc.subjectNANOPARTÍCULASpt
dc.subjectNANOPARTICLESen
dc.titleNanopartículas de PCL com acetato de hidrocortisona como uma terapia dermatológica inovadora para a dermatite atópicapt
dc.titleHydrocortisone acetate-loaded PCL nanoparticles as an innovative dermatological therapy for atopic dermatitisen
dc.typearticlept

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Biomedical and Biopharmaceutical research Vol.10 n.º1 (2013)