Métodos de espectroscopia rápida UV-Vis para quantificação de comprimidos de ranitidina

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Data

2021

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Editora

Edições Universitárias Lusófonas

Resumo

A ranitidina é um antagonista do receptor de histamina H2 que inibe a secreção de ácido gástrico, normalmente utilizado no tratamento e profilaxia da úlcera péptica e da doença do refluxo gastroesofágico. Os comprimidos de cloridrato de ranitidina estão disponíveis em vários países europeus e também nos EUA para o alívio da indigestão e da azia. Foram analisados comprimidos comerciais de 150 mg de ranitidina que exigiu a extração do fármaco hidrossolúvel, evitando assim a utilização de solventes orgânicos. Foram utilizadas soluções aquosas do padrão de cloridrato de ranitidina para construir as curvas de calibração. Esta experiência descreve um procedimento verde simples, barato e não perigoso para a quantificação de comprimidos de ranitidina por espectrofotometria UV, podendo ser adaptado para o ensino laboratorial. O procedimento proporciona uma oportunidade pedagógica para lidar com um problema analítico real, típico de um laboratório de controlo de qualidade, utilizando uma amostra farmacêutica que transverte uma experiência simples numa sessão laboratorial contextualizada e atrativa. Foi determinado um teor médio de 148 ± 1 mg de ranitidina utilizando tanto o método de adição padrão como o método de calibração externa e os resultados encontram-se em consonância com a Farmacopeia. Palavras-chave: Química analítica, ranitidina, medicamentos/farmacêuticos, análise quantitativa, Espectroscopia UV-Vis
Ranitidine is a histamine H2-receptor antagonist that inhibits gastric acid secretion, commonly used in the treatment and prophylaxis of peptic ulcer and gastroesophageal reflux disease. Over-the-counter ranitidine hydrochloride tablets are available in several European countries as well as the US for the relief of indigestion and heartburn. Commercial tablets containing the equivalent of 150 mg of ranitidine were analysed following extraction. Ranitidine is watersoluble, thus avoiding the use of organic solvents. Standard aqueous solutions of ranitidine hydrochloride were used to construct a calibration curve. This graduate laboratory experiment describes a simple, inexpensive, safe, and “green” procedure for the quantification of ranitidine tablets by UV spectrophotometry. The entire procedure provides an pedagogical opportunity to approach a realistic analytical scenario, typical of a quality control laboratory, by designing an attractive and engaging hands-on session. An average content of 148 ± 1 mg of ranitidine was determined using both standard addition and external calibration methods and results are in agreement with Pharmacopoeia. Keywords: Analytical chemistry, ranitidine, drugs/pharmaceuticals, quantitative analysis, UV-Vis spectroscopy

Descrição

Biomedical and biopharmaceutical research : jornal de investigação biomédica e biofarmacêutica

Palavras-chave

CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS, QUÍMICA ANALÍTICA, MEDICAMENTOS, ANÁLISE QUANTITATIVA, ESPECTROSCOPIA, PHARMACEUTICAL SCIENCES, ANALYTICAL CHEMISTRY, DRUGS (PHARMACOLOGY), SPECTROSCOPY, RANITIDINA, RANITIDINE

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