Percorrer por autor "Mendes, Teresa Paula Gameiro Pompeu, orient."
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Item Avaliação das características psicométricas da versão portuguesa de auto relato do strenghts and difficulties questionnaire (SDQ) em crianças com epilepsia pediátrica a partir dos 8 anos(2022) Leal, Pedro Botelho; Mendes, Teresa Paula Gameiro Pompeu, orient.Dada a presença de psicopatologia em crianças com epilepsia torna-se pertinente a existência de instrumentos validados para avaliação do seu ajustamento psicológico. O Strenghts and Difficulties Questionaire (SDQ) é um dos instrumentos mais utilizado, sendo a versão de autorrelato projetada para crianças entre os 11-16 anos. Contudo, a partir dos 8 anos, as crianças já parecem produzir respostas válidas. Portanto, o objetivo deste estudo é analisar as características psicométricas da versão portuguesa do SDQ (formato autorrelato) numa amostra de crianças com epilepsia a partir dos 8 anos e compreender se existem diferenças no SDQ em função da gravidade da epilepsia, do sexo e do grupo etário. Pretendemos verificar ainda a associação entre o SDQ e a qualidade de vida das crianças. A amostra englobou 191 crianças com epilepsia, sendo o ajustamento psicológico avaliado através do SDQ e recorrendo à Global Assessment of Severity of Epilepsy e à Disabkids Chronic Generic Measure para avaliar a severidade da doença e a qualidade de vida da criança com epilepsia. Os resultados dão suporte a uma estrutura de cinco fatores, obtendo-se níveis adequados de confiabilidade interna. As crianças com epilepsia de severidade moderada/grave e as raparigas reportaram um nível superior de sintomas emocionais. Given the presence of psychopathology in children with epilepsy, the existence of validated instruments to assess their psychological adjustment becomes relevant. The Strengths and Difficulties Questionaire (SDQ) is one of the most used instruments, being the self-report version for children aged 11-16 years. However, from the age of 8 onwards, children have already produced valid responses. Therefore, the aim of this study is to analyze psychometric characteristics of the Portuguese version of the SDQ (self-report format) in a sample of children with epilepsy from 8 years old and to understand the differences in the SDQ as a function of epilepsy severity, sex and age group. We also intend to verify the association between the SDQ and children's quality of life. The sample included 191 children with epilepsy, and psychological adjustment was assessed using the SDQ and using the Global Assessment of Severity of Epilepsy and the Disabkids Chronic Generic Measure to assess the severity of the disease and the quality of life of children with epilepsy. The results support a five-factor framework, demonstrating a consistent quality framework of internal reliability. Children with moderate/severe epilepsy and girls report a higher level of healthy symptoms.Item Contributo das variáveis familiares na qualidade de vida das crianças/adolescentes com diabetes tipo 1 : um estudo exploratório(2022) Santos, Joana Isabel da Costa; Mendes, Teresa Paula Gameiro Pompeu, orient.A diabetes mellitus tipo 1 (DM1) é uma condição crónica de saúde diagnosticada com mais frequência em idades precoces. Ao receber esse diagnóstico tanto a criança como a família são confrontadas com diversos eventos stressantes a que têm de se adaptar. A literatura tem vindo a notar a importância das características familiares como promotoras na adaptação às condições crónicas de saúde pediátricas (CCSP). Este estudo teve como objetivos a caracterização descritiva da qualidade vida relacionada com a saúde (QdVRS) de crianças/adolescentes com DM1, dificuldades na gestão da vida familiar e o significado dos rituais familiares; examinar diferenças ao nível das variáveis de interesse em função dos grupos etários e sexo; análise das associações entre as variáveis em estudo; e análise do contributo dos rituais familiares enquanto moderador na associação entre as dificuldades na gestão da vida familiar e a QdVRS de crianças/adolescentes com DM1. A amostra foi constituída por 22 famílias (pais/mães e filho/filha com DM1) e foi recolhida através do método de conveniência nas consultas externas dos serviços de pediatria do Hospital Garcia de Orta, EPE. Este estudo apresentou um desenho metodológico quantitativo, de natureza exploratória transversal. Os resultados mostraram que não existem diferenças significativas nas variáveis de interesse em função dos grupos etários (crianças vs. Adolescentes) e sexo das crianças/adolescentes (rapazes vs. Raparigas). Verificou-se a existência do papel moderador do significado dos rituais familiares na relação entre as dificuldades na gestão da vida familiar de crianças/adolescentes com DM1 e a QdVRS de crianças/adolescentes com DM1. O presente estudo mostrou dados relevantes que podem contribuir para intervenções clínicas com as famílias que convivem com esta realidade que é a DM1 pediátrica uma vez que as variáveis familiares podem desempenhar um papel fundamental na adaptação da criança/adolescente à DM1.Item Qualidade de vida de pais com filhos com epilepsia : associações com os rituais familiares e a mutualidade parental(2022) Souza, Kênia Raquel de; Mendes, Teresa Paula Gameiro Pompeu, orient.A epilepsia é uma das condições neurológicas mais comuns na idade pediátrica com vários desdobramentos à nível do funcionamento familiar que podem acarretar repercussões na qualidade de vida da família. Investigações neste contexto são importantes para perceber melhor o impacto produzido pelas demandas da condição de saúde, bem como possíveis recursos de adaptação. Lançando mão do modelo socioecológico de adaptação e mudança da Anna Kazak (1982) e pautado nos postulados sistêmicos, o presente estudo teve como principal objetivo analisar o papel mediador da mutualidade parental na associação entre o significado dos rituais familiares e a qualidade de vida dos pais de filhos com epilepsia. De forma complementar, foi também examinado se as principais variáveis do estudo variavam de acordo com variáveis do microssistema da criança, nomeadamente, o nível socioeconômico, a idade dos filhos e a severidade da epilepsia. Realizou-se um estudo transversal, no qual participaram 175 pais de crianças com epilepsia. A amostra foi recolhida em duas instituições públicas em Portugal. O protocolo de investigação, preenchido por um dos elementos do casal, incluiu uma ficha de dados sociodemográficos e clínicos e os seguintes instrumentos de auto-relato: a Family Management Measure (FaMM, Knafl et al, 2011; versão portuguesa: Mendes & Crespo, 2012), para avaliar a gestão familiar da condição de saúde, a Family Rituals Questionnaire (FRQ, Fiese & Kline, 1993; versão portuguesa: Crespo et al., 2008), para avaliar o significado dos rituais familiares e o Eurohis-QOL-8 (Schmidt et al., 2006; versão portuguesa: Pereira et al., 2011), para medir a qualidade de vida. Relativamente ao objetivo principal do estudo, os resultados revelaram efeito mediador significativo da mutualidade parental na relação entre o significado dos rituais familiares e a qualidade de vida dos pais. As evidências encontradas propiciam uma reflexão acerca do manejo clínico na epilepsia, fomentando a necessidade de envolver os pais nas estratégicas de intervenção viabilizando melhor qualidade de vida para toda a família.Item Representações de doença na epilepsia pediátrica : perspetivas das crianças/adolescentes e dos pais, e associações com a qualidade de vida(2022) Barros, Maria Filipa Abecasis Figueiredo de; Mendes, Teresa Paula Gameiro Pompeu, orient.As representações da doença podem ser tão importantes como o seu quadro clínico. Logo, este estudo pretendeu descrever e comparar as representações de doença de crianças/adolescentes com epilepsia e dos seus pais, analisar diferenças nestas representações em função da faixa etária, do sexo e da gravidade da doença, analisar as suas associações com a QDVRS das crianças/adolescentes e examinar o seu contributo na predição desta QDVRS. Recorremos a uma amostra de 191 crianças/adolescentes com epilepsia e progenitores. As representações de doença foram avaliadas através do Brief Illness Perception Questionnaire (versões para crianças/adolescentes e pais), e a QDVRS através do DISABKIDS Chronic Generic Measure. Salienta-se que os pais apresentaram uma representação mais positiva sobre a eficácia do tratamento, uma melhor compreensão da doença, uma maior preocupação e um impacto emocional mais elevado. As crianças/adolescentes apresentavam uma representação da experiência de sintomas mais positiva do que os pais. As representações das crianças/adolescentes das consequências e do impacto emocional da epilepsia, e a gravidade da doença, foram preditores significativos da sua QDVRS. Esta investigação demonstrou a influência das representações pessoais na adaptação à doença, permitindo o desenvolvimento de intervenções psicossociais baseadas nas representações não só do próprio paciente como dos seus progenitores.