Farmacogenómica e ensaios clínicos
Miniatura indisponível
Ficheiros
Data
2005
Autores
Título da revista
ISSN da revista
Título do Volume
Editora
Edições Universitárias Lusófonas
Resumo
Aproximadamente 40% da metabolização de fármacos pelas enzimas P450 é catalisada por enzimas polimórficas que podem conduzir a metabolismo nulo, diminuido (qualitativa ou quantitativamente) ou aumentado. O recente desenvolvimento da tecnologia de matrizes de oligonucleótidos em microchips para detecção dum elevado número de mutações nos genes pode ser útil na selecção e posologia de medicamentos mais adequados ao perfil genético dos doentes. Contudo, antes da aplicação na prática clínica destes progressos é necessário testar a validação dos pressupostos mediante a realização de ensaios clínicos. No âmbito da terapêutica medicamentosa os ensaios clínicos continuam a ser o suporte da medicina baseada na evidência. Por consequência, sempre que justificado, a investigação e desenvolvimento de novos medicamentos deve incluir a informação farmacogenómica obtida dos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo e in silico) de modo a que os ensaios clínicos possam confirmar a relação entre o perfil genético dos doentes e a respectiva resposta terapêutica.
Approximately 40% of human P450 dependent drug metabolism is carried out by polymorphic enzymes, which can cause abolished, quantitatively or qualitatatively altered or enhanced drug metabolism. The recent development of high-through methods for mutation detection and oligogonucleotide chips array technology for the detection of a multitude of mutations in the genes may help to prescription of drugs tailored to the genetic profile of the patients. However before applying this new knowledge in the clinical practice there is a need to test the validity of the assumptions through clinical trials. Within the realm of drug therapy clinical trials remain the mainstay for the practice of evidence based medicine. Therefore whenever justified the investigation and development of new drugs shall include the pharmacogenomic information obtained from the pre-clinical investigations (in vitro, in vivo and in silico) so that the clinical trials may validate the relationship between the genetic profile of the patients and their response to them.
Approximately 40% of human P450 dependent drug metabolism is carried out by polymorphic enzymes, which can cause abolished, quantitatively or qualitatatively altered or enhanced drug metabolism. The recent development of high-through methods for mutation detection and oligogonucleotide chips array technology for the detection of a multitude of mutations in the genes may help to prescription of drugs tailored to the genetic profile of the patients. However before applying this new knowledge in the clinical practice there is a need to test the validity of the assumptions through clinical trials. Within the realm of drug therapy clinical trials remain the mainstay for the practice of evidence based medicine. Therefore whenever justified the investigation and development of new drugs shall include the pharmacogenomic information obtained from the pre-clinical investigations (in vitro, in vivo and in silico) so that the clinical trials may validate the relationship between the genetic profile of the patients and their response to them.
Descrição
Revista Lusófona de Ciências e Tecnologias da Saúde
Palavras-chave
CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS, FARMACOLOGIA, MEDICAMENTOS, FARMACOGENÉTICA, FARMACOGENÓMICA, ENSAIOS CLÍNICOS, MEDICINA, PHARMACEUTICAL SCIENCES, PHARMACOLOGY, DRUGS, PHARMACOGENETICS, PHARMACOGENOMICS, CLINICAL TRIALS, MEDICINE
Citação
Reis , L L D 2005 , ' Farmacogenómica e ensaios clínicos ' , Revista Lusófona de Ciências e Tecnologias da Saúde .