Farmacogenómica e ensaios clínicos

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dc.contributor.authorReis, Lesseps Lourenço dos
dc.contributor.institutionEscola de Ciências e Tecnologias Saúde
dc.date.issued2005
dc.descriptionRevista Lusófona de Ciências e Tecnologias da Saúde
dc.description.abstractAproximadamente 40% da metabolização de fármacos pelas enzimas P450 é catalisada por enzimas polimórficas que podem conduzir a metabolismo nulo, diminuido (qualitativa ou quantitativamente) ou aumentado. O recente desenvolvimento da tecnologia de matrizes de oligonucleótidos em microchips para detecção dum elevado número de mutações nos genes pode ser útil na selecção e posologia de medicamentos mais adequados ao perfil genético dos doentes. Contudo, antes da aplicação na prática clínica destes progressos é necessário testar a validação dos pressupostos mediante a realização de ensaios clínicos. No âmbito da terapêutica medicamentosa os ensaios clínicos continuam a ser o suporte da medicina baseada na evidência. Por consequência, sempre que justificado, a investigação e desenvolvimento de novos medicamentos deve incluir a informação farmacogenómica obtida dos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo e in silico) de modo a que os ensaios clínicos possam confirmar a relação entre o perfil genético dos doentes e a respectiva resposta terapêutica.pt
dc.description.abstractApproximately 40% of human P450 dependent drug metabolism is carried out by polymorphic enzymes, which can cause abolished, quantitatively or qualitatatively altered or enhanced drug metabolism. The recent development of high-through methods for mutation detection and oligogonucleotide chips array technology for the detection of a multitude of mutations in the genes may help to prescription of drugs tailored to the genetic profile of the patients. However before applying this new knowledge in the clinical practice there is a need to test the validity of the assumptions through clinical trials. Within the realm of drug therapy clinical trials remain the mainstay for the practice of evidence based medicine. Therefore whenever justified the investigation and development of new drugs shall include the pharmacogenomic information obtained from the pre-clinical investigations (in vitro, in vivo and in silico) so that the clinical trials may validate the relationship between the genetic profile of the patients and their response to them.en
dc.description.statusNon peer reviewed
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.citationReis , L L D 2005 , ' Farmacogenómica e ensaios clínicos ' , Revista Lusófona de Ciências e Tecnologias da Saúde .
dc.identifier.issn1646-3854
dc.language.isopor
dc.publisherEdições Universitárias Lusófonas
dc.relation.ispartofRevista Lusófona de Ciências e Tecnologias da Saúde
dc.rightsopenAccess
dc.subjectCIÊNCIAS FARMACÊUTICAS
dc.subjectFARMACOLOGIA
dc.subjectMEDICAMENTOS
dc.subjectFARMACOGENÉTICA
dc.subjectFARMACOGENÓMICA
dc.subjectENSAIOS CLÍNICOS
dc.subjectMEDICINA
dc.subjectPHARMACEUTICAL SCIENCES
dc.subjectPHARMACOLOGY
dc.subjectDRUGS
dc.subjectPHARMACOGENETICS
dc.subjectPHARMACOGENOMICS
dc.subjectCLINICAL TRIALS
dc.subjectMEDICINE
dc.titleFarmacogenómica e ensaios clínicospt
dc.titlePharmacogenomics and clinical trialen
dc.typearticle

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Revista Lusófona de Ciências e Tecnologias da Saúde, Ano 2, nº2 (2005)