Boas práticas de fabrico de medicamentos para uso humano
| dc.contributor.advisor | Reis, Catarina Pinto, orient. | |
| dc.contributor.author | Gouveia, Bruno Gonçalves | |
| dc.date.accessioned | 2014-01-27T19:25:35Z | |
| dc.date.available | 2014-01-27T19:25:35Z | |
| dc.date.issued | 2013 | |
| dc.description | Orientação : Catarina Pinto Reis | pt |
| dc.description.abstract | A nível internacional e nacional, existem organizações, instituições, autoridades reguladoras, de carácter público ou privado, que trabalham e cooperam, entre si e com a Indústria Farmacêutica, de forma a atingir-se um consenso, a nível das leis e normas orientadoras a aplicar, no fabrico de medicamentos para uso humano. A presente dissertação engloba uma explicação, de como cooperam e funcionam estes intervenientes, entre si e expõe as normas vigentes, seguindo a linha da CE/ EEE, referenciando, sempre que oportuno, as normas praticadas, fora da acção reguladora, do espaço mencionado. Pretende-se assim, atingir níveis excepcionais de qualidade, segurança e eficácia, no fabrico destes produtos de saúde. Salienta-se que, estas directrizes encontram-se em constante actualização, pelo que esta dissertação foi realizada, com base na última actualização, até à data da sua finalização. A implementação das Boas Práticas de Fabrico visa promover a saúde, da população humana e consequentemente, aumentar a qualidade de vida, da mesma. Para atingir os objectivos propostos, é necessário garantir a aplicabilidade dos conceitos expostos e mostrar os benefícios, decorrentes desta aplicabilidade. | pt |
| dc.description.abstract | A nível internacional e nacional, existem organizações, instituições, autoridades reguladoras, de carácter público ou privado, que trabalham e cooperam, entre si e com a Indústria Farmacêutica, de forma a atingir-se um consenso, a nível das leis e normas orientadoras a aplicar, no fabrico de medicamentos para uso humano. A presente dissertação engloba uma explicação, de como cooperam e funcionam estes intervenientes, entre si e expõe as normas vigentes, seguindo a linha da CE/ EEE, referenciando, sempre que oportuno, as normas praticadas, fora da acção reguladora, do espaço mencionado. Pretende-se assim, atingir níveis excepcionais de qualidade, segurança e eficácia, no fabrico destes produtos de saúde. Salienta-se que, estas directrizes encontram-se em constante actualização, pelo que esta dissertação foi realizada, com base na última actualização, até à data da sua finalização. A implementação das Boas Práticas de Fabrico visa promover a saúde, da população humana e consequentemente, aumentar a qualidade de vida, da mesma. Para atingir os objectivos propostos, é necessário garantir a aplicabilidade dos conceitos expostos e mostrar os benefícios, decorrentes desta aplicabilidade. | en |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.identifier.tid | 201419416 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10437/4574 | |
| dc.language.iso | por | pt |
| dc.rights | openAccess | |
| dc.subject | FARMACOLOGIA | pt |
| dc.subject | PHARMACOLOGY | en |
| dc.subject | QUALIDADE NA SAÚDE | pt |
| dc.subject | QUALITY IN HEALTH | en |
| dc.subject | MESTRADO INTEGRADO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS | pt |
| dc.subject | CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS | pt |
| dc.subject | PHARMACEUTICAL SCIENCES | en |
| dc.title | Boas práticas de fabrico de medicamentos para uso humano | pt |
| dc.type | masterThesis | pt |