Avaliação fabril e regulamentar dos produtos combinados no âmbito dos drug delivery devices

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dc.contributor.advisorRodrigues, Luís Monteiro, orient.
dc.contributor.authorLouçada, Mariana Balby Antunes
dc.date.accessioned2019-02-06T15:33:43Z
dc.date.available2019-02-06T15:33:43Z
dc.date.issued2018
dc.descriptionOrientação: Luís Monteiro Rodrigues ; co-orientação: Bruno Mendespt
dc.description.abstractO mercado farmacêutico possui uma tendência de constante diferenciação, sendo o estatuto legal e tecnológico de produto crescentemente um desses pontos. Um produto combinado compreende qualquer combinação de um medicamento, dispositivo médico e/ou produto biológico, contudo, sobre o mesmo, existe um importante nível de desconhecimento e educação, pelo que importa analisar os mesmos no âmbito do quadro legislativo, técnico-científico e económico, num contexto empresarial. Uma questão-chave passa por comparar diferenças entre os E.U.A. e a União Europeia, essencialmente em termos regulamentares, na autorização de produtos combinados. Os produtos combinados actualmente no mercado já provaram apresentar destaque e retorno sobre o investimento, observando-se uma previsão de crescimento de 38.69%, num período de 5 anos. Estes produtos oferecem diversas vantagens competitivas, incluindo melhores resultados clínicos e linhas de produtos distintos. Assim, uma avaliação dos pareceres favoráveis e desfavoráveis quanto à implementação industrial de produtos combinados, permite a exploração de oportunidades e desafios deste segmento de produtos, permite responder às novas tendências comerciais e constitui um claro potencial de crescimento e benefício financeiro, na perspectiva empresarial.pt
dc.description.abstractThe pharmaceutical market has a tendency of constant differentiation, being the legal and technological product status increasingly relevant. A combination product is a product comprised of any combination of a drug, a medical device and/or a biological product, although, there is a significant level of unfamiliarity and education, so that these products should be analyzed within the legislative, technical/scientific and economic framework, from a business perspective. One of the key issues comprises comparing regulatory procedures between the US (United States of America) and the European Union regarding regulatory authorization procedures. Marketed combination products have already proven their value and return on investment, with a forecasted growth of 38.69%, over a 5 year period. These products offer a number of competitive advantages, such as improved clinical outcome and new product lines. Thus, an assessment of the strengths and weaknesses of the industrial implementation of combination products, allows the scanning of opportunities and challenges of this product segment, in response to new commercial trends and represents a clear growth potential and financial benefit, from a business perspective.en
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.tid202164047pt
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10437/9369
dc.language.isoporpt
dc.rightsopenAccess
dc.subjectMESTRADO INTEGRADO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICASpt
dc.subjectCIÊNCIAS FARMACÊUTICASpt
dc.subjectMEDICAMENTOSpt
dc.subjectLEGISLAÇÃOpt
dc.subjectINDÚSTRIA FARMACÊUTICApt
dc.subjectPRODUTOS FARMACÊUTICOSpt
dc.subjectDISPOSITIVOS MÉDICOSpt
dc.subjectPHARMACEUTICAL SCIENCESen
dc.subjectDRUGSen
dc.subjectLEGISLATIONen
dc.subjectPHARMACEUTICAL INDUSTRYen
dc.subjectPHARMACEUTICAL PRODUCTSen
dc.subjectMEDICAL DEVICESen
dc.titleAvaliação fabril e regulamentar dos produtos combinados no âmbito dos drug delivery devicespt
dc.typemasterThesispt

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