Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas
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Percorrer Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas por autor "Antunes, Afonso Miguel Silva"
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Item Incorporação de gelucire e de um líquido iónico em implantes lipídicos(2019) Antunes, Afonso Miguel Silva; Almeida, Tânia Vanessa Santos de, orient.A emergência de novos fármacos com problemas no âmbito da veiculação, bem como a necessidade de melhoria das características das moléculas já existentes no mercado, tornou imprescindível a busca por novas tecnologias de administração de fármacos, para alcançar o efeito terapêutico desejado. Os sistemas de libertação controlada, nomeadamente os implantes lipídicos, podem servir como uma via alternativa que permite superar muitos destes obstáculos inerentes a fármacos cujas características os impedem de ser administrados nas concentrações e taxas necessárias. O uso de implantes lipídicos pode assim aumentar a eficácia do tratamento farmacológico através da redução da dose e do número de administrações, reduzindo possíveis efeitos secundários, aumentando a qualidade de vida e a compliance dos doentes, sendo fundamental perceber a influência da sua composição no processo de libertação. As manipulações do tipo de constituintes presentes nestes implantes podem conduzir a uma maior eficiência deste tipo de sistemas. Os líquidos iónicos (LI), são reconhecidos pelas suas inúmeras propriedades valiosas, como permitirem aumentar a solubilidade e até a permeação de muitos fármacos. As suas propriedades como promotores da solubilidade podem trazer uma mais valia, enquanto componentes dos sistemas de veiculação. Assim, neste trabalho, pretendeu-se produzir implantes lipídicos contendo Dynasan, Dynasan/Gelucire e Dynasan/Gelucire/LI e avaliar o efeito dessas variações de composição na uniformidade dos implantes produzidos bem como no doseamento, e libertação da cafeína, usado como fármaco modelo. Os resultados obtidos permitiram concluir que os diferentes excipientes usados não comprometeram a qualidade dos implantes produzidos e que o LI aumenta o perfil de libertação do fármaco estudado.