Informação ao utente : comunicação dos riscos e benefícios sobre a toma de medicamentos

dc.contributor.advisorDuarte, Dinah, orient.
dc.contributor.authorPinto, Rui Filipe Branco Bernardo
dc.date.accessioned2013-04-09T13:38:11Z
dc.date.available2013-04-09T13:38:11Z
dc.date.issued2013
dc.descriptionOrientação : Dinah Duartept
dc.description.abstractA informação sobre medicamentos aos utentes tem vindo a conhecer uma nova realidade, uma vez que existe uma maior sensibilização, tanto da parte da população,como da parte de todos os intervenientes na área da Saúde, em aceder e divulgar informação objectiva, fiável e de elevada qualidade. Os esforços criados pela União Europeia [UE], através do «pharmaceutical package», para combater a desigualdade no acesso à informação têm surtido alguns efeitos, como por exemplo, a existência de legislação mais rigorosa que obriga os detentores de Autorização de Introdução no Mercado [AIM] de medicamentos a não publicitar Medicamentos Sujeitos a Receita Médica [MSRM]. A Agência Europeia de Medicamentos [EMA] tem estudado modelos de Folhetos Informativos [FI´s] para garantir que os doentes lêem e compreendem a informação veiculada pelos mesmos e assim se informem mais e melhor. Alguns FI´s continuam, ainda assim, a ser mal estruturados e redigidos em linguagem demasiado técnica, podendo provocar erros na toma da medicação. Os Testes de Legibilidade de FI´s, que podem ser realizados em qualquer língua oficial da UE, são de extrema importância para contrariar esse tipo de riscos e fazem parte do conjunto de parâmetros de avaliação, por parte da Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. [INFARMED], para o pedido de concessão de AIM. Estudos apresentaram um novo conceito, designado por «drug facts box», que consiste na transmissão de informação sobre os benefícios e riscos do medicamento, numa única página e de forma numérica, para permitir uma melhor compreensão dos mesmos pelos doentes. Na mesma medida, a EMA apresenta resumos de informação destinada aos doentes (com linguagem adaptada), sobre todos os novos medicamentos que são aprovados. No entanto, a Internet – sendo o veículo de informação mais utilizado de pesquisa de informação em Saúde – pode constituir uma ameaça à transmissão de informação objetiva e fiável, devido à frequente ausência de certificação das suas fontes, o que não confere credibilidade a esta informação.pt
dc.description.abstractThe drug information to users has been experiencing a new reality, since there is a greater awareness on the part of the population, as the part of all those involved in healthcare, in access and disseminate objective, reliable and high quality. Efforts created by the European Union [EU], through the pharmaceutical package to fight inequality in access to information have yielded some effects, such as the existence of more stringent legislation that obliges holders of the Marketing Authorization of drugs not advertise Prescription drugs Subject to. The European Medicines Agency [EMA] has studied models of information leaflets to ensure that patients read and understand the information conveyed by them and thus inform more and better. Some leaflets still yet to be poorly structured and written in language too technical, can cause errors in taking medication. Readability Testing of leaflets, which can be made in any official EU language, are extremely important to counter such threats and are part of the set of evaluation parameters by the National Authority of Medicines and Products health, IP [INFARMED] to the request for Marketing Authorization. Studies presented a new concept, called "drug facts box" which consists in transmitting information on the benefits and risks of the drug on a single page and numeric form, to allow a better understanding thereof by patients. Accordingly, the EMA presents summaries of information to patients (with language adapted) on all new drugs are approved. However, the Internet - and the most widely used vehicle information search Health information - can pose a threat to the transmission of objective and reliable information, due to the frequent absence of certification of their sources, which does not give credibility to this information.en
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10437/3296
dc.language.isoporpt
dc.rightsopenAccess
dc.subjectMESTRADO INTEGRADO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICASpt
dc.subjectMEDICAMENTOSpt
dc.subjectDRUGSen
dc.subjectCOMUNICAÇÃO EM SAÚDEpt
dc.subjectHEALTH COMMUNICATIONen
dc.subjectCIÊNCIAS FARMACÊUTICASpt
dc.subjectPHARMACEUTICAL SCIENCESen
dc.titleInformação ao utente : comunicação dos riscos e benefícios sobre a toma de medicamentospt
dc.typemasterThesispt

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